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Les principales directions de l'évolution du comportement reproducteur dans différents groupes d'oiseaux granivores.

Le comportement associé à la construction des nids est l'un des éléments clés du cycle de reproduction de tous les Ploceimorpha. Dans l'une des sections du chapitre précédent, nous avons analysé les principales différences dans les conceptions et les modalités d'agencement des nids chez les représentants de différents groupes d'oiseaux de type tisserand. Bien que ces différences, tout en ne dépassant pas les limites de la claustrophilie obligatoire, soient très prononcées, nous devons maintenant prêter attention à une similitude très significative avec un certain nombre de caractéristiques de base qui caractérisent le comportement d'auto-construction de ces oiseaux:

À l'exception des veuves (Viduinae), qui ont perdu leurs compétences en construction de nids lors de la transition vers un parasitisme obligatoire du nid, dans tous les autres groupes de Ploceimorpha, les mâles jouent un rôle important et souvent dominant chez les gnezdostroepii. De nombreux Ploceidae et Passeridae sont caractérisés par une reproduction androlatérale, cependant, la reproduction binorentale, qui est caractéristique de tous les groupes (Passeridae, Ploceinae, Plocepasserinae, Bubalornithinae, Estrildidae), est plus répandue, alors que seules quelques espèces reproductrices sont connues. Dans tous les groupes mentionnés, la construction d'un nid n'est pas limitée par des délais stricts, elle est prolongée et, dans certains cas, c'est essentiellement une forme d'activité permanente, qui fait partie intégrante de la routine de l'existence quotidienne pendant le cycle de reproduction ou même tout au long de l'année. À notre avis, la tendance des lentes de type tisserand à une hiézostroépie permanente et prolongée est l'une des principales raisons de la fréquence de la nidification multiple, lorsque les nids commencent bientôt à construire un deuxième nid, etc. La nidification multiple se produit en parallèle dans tous les troncs phylogénétiques de Ploceimorpha, étant causée par la nature permanente du type d'activité correspondant, mais seulement dans Ploceinae est permanente, la nidification multiple est fonctionnellement associée à la polygamie. La nidification à Ploceimorpha dépend fortement de divers régulateurs sociaux et, dans un certain nombre de cas, est imbriquée dans un seul conglomérat moteur avec un comportement d'accouplement. En même temps dépendance du comportement de reproduction de la stimulation sociale apparaît à deux niveaux principaux. Tout d'abord, il s'agit du niveau d'effet stimulant non spécifique de l'ensemble de la société sur le comportement des individus (effet Darlipg). Ainsi, chez les tisserands de village Ploceus cucullatus et les moineaux espagnols, l'intensité de la nidification des mâles est directement proportionnelle à la taille de la colonie (Collias, Brodman et al., 1971, Collias, Victoria et al., 1971, Metzmacher, 1989b). Deuxièmement, c'est le niveau des cellules reproductrices - couchettes monogames, harems et groupes communaux, où le comportement de construction du GPS remplit des fonctions de communication importantes et fait partie intégrante des processus sociaux qui se déroulent ici.

Nous pensons que tous les symptômes ci-dessus sont dans une certaine mesure interdépendants.

Du point de vue éthologique et évolutif, ils sont étroitement liés à la nidification androlatérale, qui, apparemment, les fonctions communicatives et sociales étaient inhérentes dès le début (Ivanitsky, 19956). La reproduction prolongée et latérale peut être considérée comme le type primaire le plus ancien, donnant lieu à tous les autres types de comportement gbezdostroiteljygo, qui ont une spécificité particulière dans différents troncs de Ploceimorpha.

Par exemple, tous les tisserands mordants d'Estrildidae ont instauré une monogamie stricte avec la nidification de bernacles bernaches, bien que la répartition spécifique des responsabilités dans le domaine de la nidification dans différentes espèces soit différente (la proportion de femelles varie principalement, apparemment seuls les mâles construisent dans certaines espèces). La construction du nid commence toujours après le couplage. Les deux partenaires participent toujours à l'incubation des couvées et à l'alimentation des poussins. Apparemment, l'un des principaux domaines de spécialisation du comportement gbezdostroitel'yugo dans ce groupe consistait en une sorte de division des rôles sexuels: le plus souvent, les mâles n'apportent que du matériel de nidification, le montrent et le transmettent à la femelle d'une manière spécifique à l'espèce accompagnée d'une sorte de comportement démonstratif, tandis que le principal la femelle fait le travail de nidification. Cependant, cette différenciation a un caractère principalement déterminé socialement, car après que la femelle a commencé à incuber, le mâle, en parallèle avec la participation à ce processus, construit déjà de manière complètement indépendante un autre nid à proximité ou attache une caméra supplémentaire (parfois plusieurs caméras) jusqu'au nid actuel (Goodwin, 1982, Lukina, 1986, Morozov, Ostapenko, 1988).

Construction binaire et l'incubation sous monogamie stricte est commune à de nombreux Ploceinae (tous Amblyospiza, Foudia, Quelea, beaucoup de Ploceus). Chez les tisserands de forêt monogames Malimbus près de Ploceus, la composition des groupes au stade de la construction du nid, la participation relative des mâles et des femelles à la nidification et à la nidification varient considérablement d'une espèce à l'autre (Brosset, 1978). Selon Crook (1963d, 1964), la participation égale des sexes à toutes les formes de comportement reproductif est un signe archaïque. Au cours de l'évolution, elle a été remplacée par la spécialisation des rôles sexuels. La principale circonstance qui a influencé la transformation du comportement reproducteur des vrais tisserands, Kruk considère l'évolution de la polygynie dans les pp les plus nombreux et les plus répandus. Ploceus et Euplectes. Au plus spécialisé dans cette direction Ploceus, les mâles construisent et annoncent presque continuellement des nids, sans participer ni aux couvées à couver ni à nourrir les poussins. Ainsi, les mâles P.cucullatus construisent jusqu'à 8 nids par saison, et l'intensité de la construction est directement proportionnelle à la taille des colonies (Collias, Collias, 1969.1970, Collias, Victoria, 1978). Quant aux Euplectes, leur polygynie est principalement associée à la capacité différenciée des mâles à conserver et à annoncer des territoires de nidification dans des habitats attrayants pour les femelles, tandis que le rôle des nids dans le système général de médiateurs d'accouplement, ainsi que par rapport à la participation des iols à leur construction, est noté par une espèce importante variabilité non nulle et individuelle (Craig, 1980).

Les veuves Viduinae sont des parasites nicheurs obligatoires.

Nous pensons que les principales caractéristiques de leur comportement sont dérivées du comportement reproducteur des tisserands du feu de la rivière r.Euplectes et en supposant la possibilité que sur un certain éthane d'évolution, les ancêtres des veufs aient connu une émancipation complète des mâles de la sphère de gnezdostroeii avec une augmentation parallèle de leur comportement territorial et publicitaire. Cette tendance est illustrée par les éléments suivants: Ploceus-Euplectes-Vidua, où exactement les veuves diffèrent dans les formes les plus avancées de territorialisme, les manifestations d'accouplement et le dimorphisme sexuel, qui ont affecté non seulement la taille du corps et le plumage du plumage (comme chez Euplectes), mais aussi les signes plastiques de ce dernier. Il est clair que l'émancipation des mâles ne pourrait être effectuée que si les femelles étaient incluses dans la hiezdostroenie elles-mêmes ou avaient l'habitude de pondre des œufs dans les nids d'autres espèces d'œufs (Fridmann, 1960). Apparemment, le premier de ces chemins a été suivi par des tisserands ardents, sur l'exemple desquels toutes les étapes de l'émancipation des hommes peuvent être illustrés, mais le second - les veuves. Il est à noter que les propriétaires des veuves étaient leurs proches parents - les tisserands à bec de cire de la famille des Estrildidae, et différentes espèces de veuves parasitent des espèces d'astrildes strictement définies, tout en copiant leurs signaux acoustiques et les structures palatines spécifiques des poussins qui effectuent des fonctions de signalisation lorsqu'ils demandent de la nourriture aux parents (Payne et al., 1992).

Chez les tisserands de moineaux Plocepasserinae, contrairement à la stricte monogamie, il existe un multiple, permanent, construction de routes coopératives. Bien qu'une seule paire d'oiseaux se développe dans le groupe lors de la construction de nombreux nids sur un territoire commun (ou un grand nid commun), tous les membres du groupe sont impliqués, reliés les uns aux autres par des relations coopératives-compétitives très complexes. Bien que le motif principal qui forme la stratégie sociale des individus soit la rivalité constante pour maintenir ou acquérir un statut reproductif, c'est-à-dire les possibilités de participer directement à l'élevage, à la stimulation mutuelle, à la coopération et à la compétition se manifestent le plus clairement dans le domaine de la construction et du démantèlement continus des nids, parmi lesquels seuls quelques-uns sont utilisés pour l'élevage. Dans le même temps, les nids d'individus occupant les rangs sociaux les plus élevés se construisent le plus activement (Collias, Collias, 1978 a, b, 1980a, Lewis, 1982a). On a l'impression que la construction de nids chez les tisserands passant des rivières Plocepasser, Pseudonigritta et Philetairus n'est pas seulement la construction d'abris pour la reproduction ou la nuit, mais aussi une forme particulière de rivalité sociale, véritable pierre angulaire des processus sociaux qui se déroulent en groupes fermés avec une composition relativement constante .

Chez les passereaux Passeridae, la monogamie s'est imposée comme le système d'accouplement prédominant chez toutes les espèces.

Au cours de l'évolution de ce groupe, des changements importants se sont produits dans le domaine de la séparation fonctions de partenaire de mariage vers l'émancipation des mâles qui ont perdu leurs capacités de nidification et d'incubation, mais ont conservé les fonctions de butineuses dans la période la plus critique de l'alimentation des descendants. La forme symétrique, biparentale (biparentale) d'organisation du comportement reproducteur a cédé la place à une forme asymétrique, hyielatérale. Le système labile de régulation des activités conjointes des partenaires, fondé sur leurs avancées mutuelles, leur stimulation et leur concurrence, a été remplacé par un système extérieurement plus simple et, comme on pourrait le penser, plus efficace de répartition rigide des tâches dans les couples monogames. Des étapes distinctes de ce processus sont illustrées par des représentants de la rivière Passer, tandis que dans les moineaux du désert, la participation relative des iols dans tous les domaines d'activité conjointe diffère par un comportement opportuniste extrême, puis dans les moineaux rouges, la participation des mâles en hiezdostroenie et en incubation est minimisée, tandis que dans d'autres espèces, un large éventail d'espèces de transition peut être trouvé. options pour organiser le comportement reproductif.

Oiseaux du monde, oiseaux de Russie

Veuves (Viduinae) - une sous-famille d'oiseaux de la famille des tisserands, l'ordre des passereaux. Il n'y a qu'un seul genre de veuves avec 13 espèces. L'espèce la plus célèbre de la veuve est une veuve paradisiaque, commune dans les savanes arithmétiques (au sud du Sahara).

Gardez les troupeaux de veuves. Les veuves polygames nichent des parasites. Les veuves femelles pondent des œufs un par un et les déposent dans les nids d'autres oiseaux tisserands.

Les veuves se nourrissent de céréales.

Les femelles et les mâles des veuves en dehors de la saison de reproduction, ainsi que les jeunes oiseaux, sont légèrement teints, ressemblant à de simples moineaux. Cependant, pendant la saison des amours, les mâles développent de longues plumes caudales et une couleur noire brillante prédomine. C'est à cause de cette couleur noire que ces oiseaux prennent le nom de veuves.

Près des veuves du tisserand, chez certaines espèces, les mâles en tenue d'accouplement ont également une longue queue et une couleur noire prédominante. Ils sont souvent confus et aussi appelés veuves.

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